Beta-nicotinamide mononucleotide CAS numero 1094-61-7 "Natura": cambiare un gene può prolungare l'aspettativa di vita di 30, la svolta umana 120 anni diventerà una realtà L'11 dicembre, i ricercatori del Sanford Burnham Prebys Medical Research Institute negli Stati Uniti hanno pubblicato un documento di ricerca sulla rivista internazionale "Nature", affermando che fintanto che l'espressione del gene p62, che è onnipresente nel corpo, può essere esteso del 20% -30%. La scoperta può aiutare a scoprire i segreti della longevità umana e aiutare gli umani a trovare trattamenti per le malattie legate all'invecchiamento. Il team di ricerca ha rivelato che molti studi hanno dimostrato che le cellule possono prolungare la durata della loro vita migliorando la degradazione dell'autofagia per recuperare proteine ​​vecchie, rotte e danneggiate. L'autofagia ha una forte selettività, il che significa che le cellule adotteranno anche un metodo simile per riciclare i rifiuti, diversi tipi di rifiuti possono essere trasportati nel "centro di riciclaggio" della cellula. Lo studio ha scoperto che il gene p62 può trasportare i mitocondri danneggiati in un centro di riciclaggio, quindi il gene p62 è una sostanza chiave che colpisce la vita dell'organismo. Lo studio ha dimostrato che l'invecchiamento e la longevità sono strettamente correlati al danno mitocondriale cellulare. In precedenza, gli scienziati si sono gradualmente realizzati che il funzionamento del sistema di riparazione mitocondriale è strettamente correlato all'attività di una famiglia proteica di lunga durata chiamata Sirtuins. Dal 2014, il laboratorio di David Sinclair, professore di genetica presso la Harvard Medical School, ha inoltre confermato che

Qualche giorno fa, il concorso di bellezza "Miss America" ​​del 2020 si è concluso, e Camille Schrier che aveva 24 anni, ha vinto il campionato. Vale la pena ricordare che Schiller è uno studente di dottorato in farmacia e il suo collegamento di talenti è molto "hardcore". Senza costume da bagno, né cantando o ballando, Miss America ha spostato un laboratorio di chimica nella scena finale. Camille Schrier, vestita con un cappotto da laboratorio bianco, ha mostrato ai giudici come il perossido di idrogeno ha catalizzato il processo di decomposizione e ha sorpreso il pubblico. L'esperimento "Decomposizione catalitica del perossido di idrogeno", spesso definito "dentifricio di elefanti", è uno dei dieci video più sorprendenti di esperimenti chimici pubblicati da Wired Magazine nel 2009. In termini semplici, quando il perossido di idrogeno viene miscelato con ioduro di potassio (o altri catalizzatori) e agenti di schiuma, accelererà il tasso di decomposizione del perossido di idrogeno. L'ossigeno rilasciato dalla reazione verrà lavato dal contenitore molto rapidamente e quindi avvolto da acqua insaponata per generare un gran numero di bolle e radunare diventare schiuma che si sgretola come un'eruzione vulcanica. Camille Schrier ha aggiunto in anticipo i pigmenti alla soluzione per creare schiume colorate che sembravano interessanti e spettacolari. Poiché è uno degli esperimenti di chimica più sicuri e interessanti, molte scuole domestiche hanno anche dimostrazioni nelle lezioni di chimica ~ Alla fine, Camille Schrier ha colpito i giudici con un talent show unico, ha anche sconfitto le altre 50 bellezze, è diventata la "Miss America" ​​nel 2020 e ha vinto un premio di $ 50.000 (circa 350.000 RMB). In un'intervista, ha detto che avrebbe lavorato per promuovere la sicurezza dei farm

La prima applicazione del farmaco di Runsheng Pharmaceutical Industry Il 12 dicembre 2019, Runsheng Pharmaceutical Salmeterol-Fluticasone Powder Insalatore ha ricevuto l'approvazione CDE per lo sviluppo clinico; Le indicazioni sono: (1) Asma: questo prodotto viene utilizzato in combinazione (broncodilatatori e corticosteroidi per inalazione) per il trattamento regolare di malattie delle vie aeree ostruttive reversibili, incluso l'asma negli adulti e nei bambini. (2) Malattia polmonare ostruttiva cronica: questo prodotto è adatto a pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, incluso il trattamento convenzionale della bronchite cronica ed enfisema. All'inizio di maggio 2019, l'industria farmaceutica di Runsheng ha presentato la sua prima domanda, Fluticasone Generic Drug, con numeri di accettazione (CYHS1900314, CYHS1900315, CYHS1900316). Ci sono voluti 7 mesi dalla presentazione dell'applicazione clinica all'approvazione dell'applicazione clinica. Breve introduzione di Run Sheng Pharmaceutical Co., Ltd. È registrato nel 2014, l'originale Chongqing Runsheng Technology Co., Ltd. è stato cambiato in Runsheng Pharmaceutical Co., Ltd. a novembre 2018. Situato a Shuitu Hi-Tech Industrial Park, Beibei District, Chongqing, è un'impresa internazionale specializzata Nello sviluppo, produzione e vendite di farmaci respiratori. Inalatore di polvere secca di bromuro di tiotropio stabilito, salmeterolo xinafoate, linea di produzione di inalazione di polvere di fluticasone. GSK originale di Seretide Seretide / Adv

Farmati del cancro alla prostata: possono essere acquistati miliardi di abiraterone 1.Till 6 dicembre 2019, sono attualmente approvate le prime tre compresse di Abiraterone di droga generica cinese: AI Sente di Hengrui Pharmaceutical a luglio 2019; Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group Qing Ke Shu; e Xin Yang di Qingfeng Pharmaceutical (Jiangxi Shanxiang Pharmaceutical) a settembre 2019. Secondo i dati pertinenti, i prezzi dei farmaci generici appresi sono nell'ordine di 12.800 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg), 12.200 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg) e 11.800 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg) . (Tra questi, l'investimento di Hengrui Pharmaceutical nella ricerca e nello sviluppo di questo prodotto è di circa 39,05 milioni di yuan) Inoltre, le compresse di Abiraterone di Qilu Pharmaceutical e Dr. Dr. Reddy sono in fase di revisione. Qilu Pharmaceutical è stato approvato per la quotazione negli Stati Uniti (abbreviata nuova applicazione di farmaci: 212462, Qilu Pharm Co Ltd, diventando una delle nove società farmaceutiche generiche nel mercato statunitense). Due: ricerca originale Abiraterone Acetate (Zeke) Nel 2015, l'acetato di Abiraterone (nome commerciale: Zeke) sviluppato da Janssen-Cilag è stato approvato in Cina e Xi'an Yangsen ne era responsabile in Cina. Il 25 settembre 2019, le prestazioni di Zeke nel mercato cinese hanno superato 1 miliardo di yuan. L'acetato di abiraterone viene convertito in abiraterone nel corpo, che è un inibitore della biosintesi degli androgeni che inibisce la 17α-idrossilasi / C17,20-Liasi (CYP17). Indicazioni attualmente approvate in Cina: combinato con il prednisone per trattare il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (MCRPC) (carcinoma prostatico della castrazione metastatica); La prostata di terapia endocrina metastatica ad alto rischio di recente diagnosi (MHSPC) (carcinoma della prostata di

Pfizer: CDK4/6 Nuovo droga Palbociclib First in classe, quest'anno spezzerà $ 5 miliardi Di recente, Pfizer ha pubblicato il suo rapporto finanziario del Q3 per il 2019 e ha rivelato i suoi risultati per i primi tre trimestri. La performance globale di Pfizer Q3 è stata di 12,68 miliardi di dollari; I primi tre quarti della performance sono stati di 39,062 miliardi di dollari. Pfizer Biopharmaceuticals Group (PBG) - Pfizer Biopharmaceuticals (tra cui farmaci innovativi, biosimilari, ospedali incentrati su anti -infettive e iniettabili sterili), con una performance di $ 28,887 miliardi nei primi tre quarti del 2019. L'unità aziendale farmaceutica matura (composta da una patentica I droghe di marca scadute e i farmaci generici) sono Upjohn, con un'esibizione di $ 8,077 miliardi nei primi tre trimestri del 2019. I risultati del settore sanitario dei consumatori per i primi tre trimestri del 2019 sono stati di $ 2,098 miliardi. Performance del prodotto globale di Pfizer nei primi tre trimestri del 2019 Ibrance, il primo inibitore del CDK4/6 al mondo, ha un fatturato globale di $ 3,677 miliardi.27% di crescita anno su anno; il prodotto dovrebbe superare il punteggio di $ 5 miliardi nell'esercizio 2019. È stato approvato per la prima volta negli Stati Uniti negli Stati Uniti negli Stati Uniti. Febbraio 2015. Dopo più di quattro anni, è diventato un super blocco. La prima chinasi cyclin-dipendente (CDK) al mondo (CDK) 4/6, Ibrance® (Palbociclib) è stata approvata dalla Chinese National Drug Administration (NMPA) il 31 luglio 2018. Ibrance® per il trattamento del recettore ormonale (HR) positivo , il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico del recettore di crescita epidermica umano (HER2), dovrebbe essere combinato con inibitori dell'aromatasi come terapia endocrina iniziale delle donne postmenopausa. PEIRNAR 13 VACCINA (Prevnar 13) Risultati del primo trim

L'8 novembre, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ha annunciato di aver recentemente ricevuto la "comunicazione della sperimentazione clinica" approvata dalla Stato Drug Administration. La medicina di droga Hengrui è la domanda di dichiarazione e produzione e il National Bureau ha finalmente approvato lo studio clinico. Sembra che sia necessario continuare a eseguire la produzione di follow-up di sperimentazione clinica. 1. Nome del farmaco: polvere di inalazione per via endovenosa per indecaterolo maleato Forma di dosaggio: polvere per inalazione Specifica: 150μg (calcolato secondo C24H28N2O3) Applicazione: Dichiarazione di produzione Richiedente: Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Numero di accoglienza: CYHS1900067 2. Altre condizioni del farmaco La polvere per inalazione di Indacaterol Maleate è un nuovo agonista del recettore β2 a lunga durata di lunga durata destinata alla terapia di mantenimento negli adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). La polvere insalata di indicaterolo maleato è stato approvato per la prima volta da Novartis Pharmaceuticals nel novembre 2009, le specifiche sono 150μg e 300 μg. Luglio 2011, È stato approvato dalla FDA statunitense e dal Giappone PMDA e le specifiche approvate erano rispettivamente di 75μg e 150 μg. Fino ad ora, questo prodotto è stato approvato per La quotazione in più di 50 paesi in tutto il mondo. L'indagine di Uupon, nel giugno 2012, la polvere inalata di Indacaterol Maleate di Novartis è stata approvata per l'importazione in Cina. Il prodotto Il nome è anru

Nuova medicina per nevralgia periferica! I primi tre totali di Tarlige (mirogabalin) sono stati approvati per il trattamento del dolore neuropatico periferico (PNP) 17 gennaio 2019 / Bio Valley Bioon / - Daiichi Sankyo, la compagnia farmaceutica giapponese, ha recentemente annunciato che Tarlige (mirogabalin besilato) 2,5 mg, 5mg, 10 mg, compresse da 15 mg sono state approvate in Giappone ). In generale, la dose iniziale di un paziente adulto è di 5 mg, assunta per via orale due volte al giorno e quindi aumentata gradualmente da 5 mg a 15 mg ad intervalli di almeno una settimana la dose può essere adeguatamente regolata tra 10 mg e 15 mg a seconda sull'età e sui sintomi, e preso per via orale due volte al giorno per una settimana. L'ingrediente farmaceutico attivo di Tarlige è mirogabalin, un ligando α2Δ creato dai primi tre, per somministrazione orale, la subunità α2Δ-1 dei canali di calcio dipendente dalla tensione (1 e 2) può essere preferenzialmente e selettivamente legata, ma la potenza è significativa Più in alto di quelli dei canali di calcio pregabalinali sono ampiamente presenti nel sistema nervoso che media la trasmissione e la gestione del dolore in varie regioni del corpo. mirogabalin ha proprietà di legame uniche ed effetti ad azione prolungata. Mirogabalin appartiene alla classe di farmaci chiamati gabapentinoide, che è lo stesso di gabapentin e pregabalin. I primi tre hanno presentato una nuova domanda di droga per Tarlige nel febbraio 2018. Il farmaco è stato approvato in base a uno studio clinico di fase III su pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico (DPNP) e dati positivi da uno studio clinico di fase III in pazienti con nevralgia posterpetica ( PHN). Entrambi studi sono stati condotti in Asia, incluso il Giappone. Nei primi tre, Tarlige dovrebbe fornire ai pazienti giapponesi e agli operatori sanitari un trattamento innovativo per il dolore neuropatico periferico (PNP) .PNP è causa

Premio Nobel per chimica 2017 annunciato in Svezia il 4 ottobre ora locale. La Royal Swedish Academy of Sciences ha annunciato che il premio Nobel per la chimica di quest'anno assegnata a Jacques Dubochet, uno scienziato dell'Università di Losanna in Svizzera; Joachim Frank, uno scienziato della Columbia University, USA e Richard Henderson, scienziato del MRC Laboratory of Molecular Biology, Regno Unito. Hanno creato la tecnologia della microscopia crioelettronica che può determinare la strutturazione ad alta risoluzione delle biomolecole in soluzione.

La malattia cardiovascolare, nota anche come malattia circolatoria, è una serie di malattie che coinvolgono il sistema circolatorio. Il sistema circolatorio si riferisce a organi e tessuti che trasportano sangue nel corpo umano, tra cui il cuore, i vasi sanguigni (arterie, vene, microvasi), che possono essere suddivisi in acuto e cronico, sono generalmente associati all'arteriosclerosi. Trattamento anti-cardiovascolare Mantenere un equilibrio mentale Il cuore emotivo e la malattia cerebrovascolare sono tabù, malattie coronariche, in particolare lipidi alti per rilassare la mente, non lasciare troppo up e bassi. Esercizio appropriato I pazienti cardiovascolari e cerebrovascolari non sono in grado di esercitare, ma di esercitare correttamente, ridurre la quantità di esercizio può anche causare un flusso sanguigno lento, elevati lipidi nel sangue. Accordi ragionevoli per il t

Secondo l'ingrediente attivo della speciale medicina delle erbe cinesi, il principio attivo è ovviamente diverso. Poiché l'API viene utilizzata in quasi tutti gli ingredienti in diverse proporzioni, la qualità della materia prima per il fornitore, ecc. A causa della scarsa qualità, ciò significa che l'intensità dell'API è inferiore a quella che dovrebbe essere. Ciò porterà automaticamente alla piena caratterizzazione dell'erba risultante che non lega gli ingredienti farmaceutici attivi. L'alta qualità è essenziale Quando con i fornitori di materie prime, deve garantire che l'alta qualità del materiale. Inoltre, documenti, conformità dei regolamenti, memoria di API e imballaggi, etichettatura, packaging, rilascio e produzione dovrebbero essere conformi agli standard stabiliti dalla FDA. Mantenere un segreto è la chiave per il cliente e il fornitore deve mantenere la completa riservatezza e gestire i propri clienti. I fornitori dovrebbero avere un sistema adatto per accettare o rifiutare tutti i materiali intermedi, le materie prime, le etichette o i materiali di imballaggio in base alla loro discrezione. Tutti i registri di produzione devono essere valutati accuratamente al fine di identificare tutte le fasi di processo importanti da seguire. Solo in questo modo, dovrebbero essere rilasciati gli ingredienti della droga attiva.