dettagli azienda
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Attività di tipo:fabbricante
  • Main Mark: Americas , Asia , Europa dell'est , Europa , Nord Europa , Altri mercati , Europa occidentale , In tutto il mondo
  • esportatore:91% - 100%
  • Karts:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • descrizione:Baricitinib Intermediate 5 Cas 941685-26-3,CAS 941685-26-3,NUMERO CAS 941685-26-3
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Baricitinib Intermediate 5 Cas 941685-26-3,CAS 941685-26-3,NUMERO CAS 941685-26-3
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Intermedio Baricitinib Numero CAS 941685-26-3

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    Tipo di pagamento: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantità di ordine minimo: 1 Kilogram
    Termine di consegna: 25 giorni

Informazioni basilari

Modello: 941685-26-3

Grade Standard: Medicina Grado

Stato: Solido

Additional Info

Pacchetto: 25KGS / DRUM

produttività: Custom Manufacturing

marchio: VOLSENCHEM

Trasporti: Air

Luogo di origine: CINA

Abilità del rifornimento: In stock

Descrizione del prodotto

Baricitinib intermedio 5 ha il nome chimico di 4-CHLORO-7 - ((2- (TRIMETHYLSILYL) ETHYL) METYY) -7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE, generalmente si parla di baricitinib trimetilsilile, il numero CAS è 941685- 26-3. Nel processo esistente per la preparazione del gruppo trimetilsilil Baricitinib , come base viene usato il 60% di idrogeno di sodio e il calore esotermico è intenso durante la reazione e viene generata una grande quantità di idrogeno, che è facile da provocare combustione ed esplosione e sodio . L'idrogeno è immagazzinato in olio minerale, quindi l'olio minerale introdotto nella reazione influenzerà la qualità del prodotto ed è difficile da rilevare nel processo. Pertanto, il 60% di idrogeno di sodio non è adatto per la produzione su scala industriale. D'altra parte, il solvente utilizzato nel processo della tecnica antecedente è 1,2-dimetossietano (DME), che ha un punto di ebollizione relativamente alto ed è difficile da rimuovere durante il post-trattamento, che causa un grande danno alla qualità del prodotto e successiva Le reazioni. influenze.

Un metodo per preparare Baricitinib trimetilsilil cas 941685-26-3 è relativamente affidabile, e la procedura specifica è la seguente: 328 grammo di t-butossido di potassio e una certa quantità di tetraidrofurano vengono aggiunti al pallone di reazione. Tra -30 e -20 , 300 g di 4-cloro-7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina in soluzione di tetraidrofurano sono stati aggiunti a gocce nel matraccio di reazione. Dopo che l'aggiunta è stata completata, la miscela è stata agitata a temperatura ambiente per 4-6 ore. , controllare che la temperatura nel pallone di reazione non sia superiore a -15 ~ -5 , 390.80g 2- (trimetilsilil) etossossimetilcloruro viene aggiunto al flacone di reazione, dopo che l'aggiunta è completata, viene portata a temperatura ambiente e mescolata a temperatura per 3 a 5 ore. Dopo che la reazione è stata completata, la reazione viene raffreddata in neutralità con acido cloridrico diluito e il tetraidrofurano nella miscela di reazione viene concentrato, quindi la miscela viene agitata, la fase acquosa viene separata e la fase acquosa viene estratta una volta con acetato di etile . La fase è stata concentrata, quindi l'etilacetato nella miscela di reazione è stato sostituito con n-esano, la soluzione di reazione è stata raffreddata, filtrata per ottenere un prodotto umido, il prodotto umido è stato cristallizzato con n-esano ed essiccato per ottenere baritinib trimetilsilano. Base 534.50g. La purezza del prodotto testato è stata del 99,70%

Categoria Thera: Inibitore JAK

Cas n .: 941685-26-3

Sinonimo : 4-CHLORO-7 - ((2- (TRIMETHYLSILYL) ETHOXY) METYY) -7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINE; 7 - ((2- (triMetilsilil) etossi) Metil) -4-cloro- 7H-pirrolo [2,3-d] pyriMidine; 7H-Pyrrolo [2,3-d] pyriMidine, 4-cloro-7 - [[2- (triMethylsilyl) etossi] Metile] -

941685-26-3

Formula molecolare : C12H18ClN3OSi

Peso molecolare : 283,833

Specifiche : disponibili su richiesta

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta

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Elenco prodotti : Prodotti farmaceutici intermedi > Artrite anti-reumatoide

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