dettagli azienda
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Attività di tipo:fabbricante
  • Main Mark: Americas , Asia , Europa dell'est , Europa , Nord Europa , Altri mercati , Europa occidentale , In tutto il mondo
  • esportatore:91% - 100%
  • Karts:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • descrizione:Metodi sintetici dell'acido 2-aminonicotinico 5345-47-1,Il numero CAS acido 2-aminonicotinico è 5345-47-1,Numero CAS 5345-47-1
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Metodi sintetici dell'acido 2-aminonicotinico 5345-47-1,Il numero CAS acido 2-aminonicotinico è 5345-47-1,Numero CAS 5345-47-1
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Il numero CAS dell'acido 2-aminonicotinico è 5345-47-1

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    Prezzo unitario: USD 1 / Kilogram
    Tipo di pagamento: L/C,T/T
    Incoterm: FOB
    Quantità di ordine minimo: 1 Kilogram
    Termine di consegna: 15 giorni

Informazioni basilari

Modello: 5345-47-1

Funzione: Terapia nutrizionale

Grade Standard: Medicina Grado

Stato: Solido

Volatile: Non volatile

Additional Info

Pacchetto: COME RICHIESTO

produttività: KGS

marchio: VOLSENCHEM

Trasporti: Air

Luogo di origine: CINA

Abilità del rifornimento: TRUE MANUFACTURER

Certificati : ISO

Descrizione del prodotto

Il numero CAS dell'acido 2-aminonicotinico è 5345-47-1, che è un importante materiale di partenza per la sintesi di farmaci antibatterici e antinfiammatori naftiridinone. Esistono tre principali metodi sintetici: il primo utilizza 3-cianopiridina o 3-guanidinio piridina o acido nicotinico come materia prima per attivare l'anello piridinico mediante ossidazione dell'azoto, clorurazione in posizione 2 dell'anello piridinico, idrossilazione, ecc. Infine, si ottiene l'acido 2-amminopiridin-3-carbossilico. In secondo luogo, la sintesi dell'acido 2-aminonicotinico che utilizza come mezzo intermedio l'ossido di piridina N ha svantaggi quali costo elevato delle materie prime, difficoltà di clorurazione e simili e bassa resa. I due metodi precedenti hanno determinati difetti e il terzo metodo ha una forte operabilità ed è adatto per la produzione su scala industriale. Il processo di produzione approssimativo è il seguente:
1. Il catalizzatore S-SnO2 / MWCNTs e l'acido 2,3-piridinedicarbossilico e l'anidride acetica vengono aggiunti al pallone di reazione e la reazione viene riscaldata per 4 ore, concentrata a pressione ridotta e il residuo viene essiccato per ottenere un miscuglio di giallo polvere;
2, la suddetta polvere mista gialla e una concentrazione di ammoniaca acquosa al 28% è stata aggiunta a un pallone a fondo tondo con un dispositivo di condensazione, riscaldata a 50 ℃ e agitata per 3 h;
3. Dopo che la reazione è completata, il pH viene regolato con acido cloridrico e un solido precipita, e il panello di filtro viene lavato con acqua distillata fino a quando il filtrato è incolore, ed essiccato sotto vuoto per ottenere acido 2-ammidepiridina-3-carbossilico ;
4, aggiungendo al pallone 5mol·L-1 soluzione di idrossido di sodio, aggiungendo bromo a 5 ° C, agitando per 0,5 ore, aggiungendo acido 2-ammide piridina-3-carbossilico, riscaldando a 85 ° C per 2 ore;
5. Dopo la reazione, una parte del solvente è stata concentrata a pressione ridotta, raffreddata, regolata a pH = 7 con acido cloridrico, filtrata, filtrata, essiccata e quindi ricristallizzata da acqua distillata per dare un acido solido 2-Aminonicotinico CAS numero 5345-47-1. Il vantaggio di questo metodo è che la disidratazione intramolecolare da parte dell'acido 2,3-piridinedicarbossilico e dell'anidride acetica dà anidride 2,3-piridinedicarbossilica. A causa della bassa densità della nube di elettroni di carbonio carbonilico di anidride dell'acido 2,3-piridinedicarbossilico, è più suscettibile all'attacco nucleofilo e l'aminolisi regioselettiva viene aperta per formare l'acido 2-carbamoil nicotinico e infine l'ammoniaca viene introdotta dalla degradazione di Hofmann . Sintesi dell'acido 2-aminonicotinico della molecola bersaglio. Allo scopo di migliorare ulteriormente la velocità di utilizzo del sito attivo del sistema catalitico, il rivestimento di SnO2 in un solido super acido S-SnO2 mediante lavaggio della soluzione di acetato di ammonio e solfonazione dell'acido solforico non solo migliora la stabilità del sistema, ma aumenta anche il catalitico attività del catalizzatore. La materia prima del percorso è economica e facile da ottenere, l'operazione è sicura, il prodotto è separato e purificato semplicemente e il prodotto di destinazione ha un alto rendimento.

Thera. Categoria : Composti organici

Cas n .: 5345-47-1

Sinonimo : acido 2-Aminopiridin-3-carbossilico per sintesi; 2-AMINO-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID; MOLT-4 Cell; NSC 3049; 2-AMINO-3-carbossipiridina; Acido nicotinico, 2-aMino- (6CI, 7CI, 8CI); acido 2-amminopiridin-3-carbossilico, 2-ammino-3-carbossipiridina; 2- aMinoacido;

5345-47-1

Peso molecolare: 138.12

Formula molecolare: C6H6N2O2

Dosaggio: ≥98.%

Aspetto: solido cristallino bianco

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta

Uso:

intermedates:

Acido 6-aminonicotinico CAS 3167-49-5

Il numero CAS dell'acido 4-aminonicotinico è 7418-65-7

Il numero CAS di estere metilico dell'acido 4-aminonicotinico è 16135-36-7

Metil 6-Aminonicotinato CAS 36052-24-1

Il numero CAS dell'acido 2-aminonicotinico è 5345-47-1

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