dettagli azienda
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Attività di tipo:fabbricante
  • Main Mark: Americas , Asia , Europa dell'est , Europa , Nord Europa , Altri mercati , Europa occidentale , In tutto il mondo
  • esportatore:91% - 100%
  • Karts:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • descrizione:Intermedi di sintesi Baricitinib 1187595-85-2,Intermedi di prezzo ragionevole di Baricitinib 1187595-85-2,1-Ethylsulfonyl Azetidin-3-Ylidene Acetonitrile 1187595-85-2
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Intermedi di sintesi Baricitinib 1187595-85-2,Intermedi di prezzo ragionevole di Baricitinib 1187595-85-2,1-Ethylsulfonyl Azetidin-3-Ylidene Acetonitrile 1187595-85-2
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Personalizzazione 2- (1- (Etilsolfonil) azetidin-3-ilidene) acetonitrile CAS 1187595-85-2

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    Tipo di pagamento: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantità di ordine minimo: 1 Kilogram
    Termine di consegna: 25 giorni

Informazioni basilari

Modello: 1187595-85-2

Grade Standard: Medicina Grado

Stato: Solido

Additional Info

Pacchetto: 25KGS / DRUM

produttività: Custom Manufacturing

marchio: VOLSENCHEM

Trasporti: Air

Luogo di origine: CINA

Abilità del rifornimento: In stock

Descrizione del prodotto

L'intermedio di Baricitinib chiamato numero 2- (1- (etilsolfonil) azetidin-3-ilidene) acetonitrile è 1187595-85-2. Ci sono molti rapporti di letteratura sulla sua sintesi, ma ci sono problemi come costi elevati e separazione difficile. C'è un processo che è più affidabile, il processo specifico è:
Nella prima fase, 1460 g di 1-ammino-3-cloropropil-2-olo cloridrato, 73 mL di tetraidrofurano e 73 mL di acqua sono stati aggiunti a un matraccio a tre colli, sciolti mediante agitazione e raffreddati a 0-5 ℃ e fu aggiunto fosfato di idrogeno dipotassico. g, dopo agitazione per 5 minuti, sono stati aggiunti goccia a goccia 13,50 g di etilsolfonil cloruro. Dopo l'aggiunta, la temperatura è stata portata a temperatura ambiente per 3-4 ore. Alla fine della reazione, sono stati aggiunti 0,7 mL di 0,5 mL / L di acido cloridrico diluito per raffreddare la reazione, e la miscela è stata agitata e la fase acquosa è stata re-acetificata con acido acetico. L'acetato di etile (35 mL) è stato estratto due volte e la fase organica è stata lavata con soluzione salina satura (1 mL), anidrificata su sodio solfato anidro e concentrata per dare il prodotto grezzo di N- (3-cloro-2-idrossipropil) etansolfonammide .
Nella seconda fase, N- (3-cloro-2-idrossipropil) etansulfonammide ottenuta nel primo stadio e 100 mL di N, N-dimetilformammide sono stati aggiunti al matraccio a tre colli, agitati e disciolti, e raffreddati a 0-5 ℃, aggiungendo 11,22 g di tert-butossido di potassio, dopo aver completato l'aggiunta, continuare a mescolare a 0 ~ 5 ° C per 15-20 minuti, quindi a temperatura ambiente per 3-4 ore, aggiungere 1 mol / L di acido cloridrico diluito 100 mL per estinguere la reazione, agitare il liquido, La fase organica è stata combinata e lavata con soluzione salina satura e anidrificata su sodio solfato anidro e concentrata per dare il prodotto grezzo di 1- (etilsolfonil) aziridina-3-olo.
Nella terza fase, 1- (etilsolfonil) aziridina-3-olo ottenuto nella seconda fase, 10,29 g di bromuro di sodio, 12,6 g di sodio idrogenocarbonato, 83 mL di diclorometano e 123 mL di acqua sono stati aggiunti a un matraccio a tre colli . Mescolare bene, raffreddare a -5 ~ 0 ℃, aggiungere TEMPO 312 mg, aggiungere 81,9 g di soluzione di ipoclorito di sodio al 10% dopo l'aggiunta, al termine della reazione, la fase acquosa viene estratta una volta con diclorometano, la fase organica viene combinata, con 5% La soluzione di sodio idrogenosolfito è stata lavata una volta e la soluzione acquosa di cloruro di sodio è stata lavata una volta, anidrificata su sodio solfato e concentrata per dare etilico 1- (etilsolfonil) azeridin-3-one grezzo.
Nella quarta fase, 33,14 g di trifenilfosfina acetonitrile e 96 mi di diclorometano sono stati aggiunti a un matraccio a tre colli, agitati e disciolti, e quindi è stato aggiunto 1- (etilsolfonil) azacridin-3-one ottenuto nella terza fase, e la reazione è stata condotta a temperatura ambiente. Da 3 a 4 ore. Dopo il completamento della reazione, sono stati aggiunti 240 mL di acqua per estinguere la reazione e la fase acquosa è stata estratta con etil acetato tre volte. La fase organica è stata combinata e lavata due volte con salamoia e quindi concentrata e quindi purificata da etere etilico e etere di petrolio per fornire 16.76 gram 2- (1- (etilsolfonil) azetidin-3-ilidene) acetonitrile numero di CAS 1187595-85-2.

Categoria Thera: artrite anti-reumatoide

N. CAS: 1187595-85-2

Sinonimo : 2- (1- (etilsolfonil) azetidin-3-ilidene) acetonitrile; 2- [1- (etilsulfonil) -3-azetidinilidene] acetonitrile; [1- (etilsolfonil) azetidin-3-ilidene] acetonitrile; 2- [ 1- (etansolfonil) azetidin-3-iliden] acetonitrile

1187595-85-2

Formula molecolare : C7H10N2O2S

Peso molecolare : 186.2315

Specifiche : disponibili su richiesta

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta

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8) 2- (1- (Etilsolfonil) azetidin-3-ilidene) acetonitrile CAS 1187595-85-2

Elenco prodotti : Prodotti farmaceutici intermedi > Artrite anti-reumatoide

Immagine prodotto
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