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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
HomeElenco prodottiProdotti farmaceutici intermediAnti-cardiovascolare(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-ciclopenta-1,3-diossol-4-olo Per Ticagrelor 155899-66-4
(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-ciclopenta-1,3-diossol-4-olo Per Ticagrelor 155899-66-4
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(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-ciclopenta-1,3-diossol-4-olo Per Ticagrelor 155899-66-4

    Prezzo unitario: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: FOB
    Quantità di ordine minimo: 1 Kilogram
    Termine di consegna: 1 giorni

Informazioni basilari

Modello: 155899-66-4

Additional Info

Pacchetto: COME RICHIESTO

produttività: KGS

marchio: VOLSENCHEM

Trasporti: Air

Luogo di origine: CINA

Abilità del rifornimento: TRUE MANUFACTURER

Certificati : ISO

Descrizione del prodotto

Il nome completo intermedio di Ticagrelor è (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-ciclopenta-1,3-diossol-4-olo Numero CAS 155899-66-4, il suo processo di sintesi è come sotto:
1. Sciogliere l'acido (1S, 4R) -4-amminociclopent-2-enecarbossilico nel diclorometano, aggiungere N, N'-carbonildiimidazolo, mescolare a temperatura ambiente, aggiungere acqua di ammoniaca sotto il bagno di ghiaccio e aggiungere a goccia, La reazione viene condotta a temperatura ambiente. Dopo che la reazione è stata completata, si aggiunge acqua alla miscela di reazione e lo strato organico viene separato, lavato con acqua, lavato con sodio idrogeno solforato saturo, salamoia, essiccato su magnesio solfato anidro, filtrato ed evaporato. ;
2. Aggiungere il solido simile al bianco ottenuto nel passaggio 1 e il catalizzatore di resina a scambio cationico di tipo Mn nel recipiente di reazione, quindi aggiungere la soluzione di perossido di idrogeno. Dopo l'aggiunta goccia a goccia, la temperatura viene aumentata a 70 ° C, agitata per 6 ore e dopo il completamento della reazione, la soluzione viene aggiunta con una soluzione satura di Na 2 S 2 O 3. La reazione è stata spenta, la resina a scambio cationico di tipo Mn è stata rimossa per filtrazione e il filtrato è stato raccolto ed estratto con acetato di etile. Lo strato organico è stato raccolto, lavato con acqua, lavato con salamoia satura, essiccato su solfato di magnesio anidro, filtrato ed evaporato. Purificazione mediante cromatografia per dare un liquido oleoso giallo pallido;
3. Mescolare il liquido oleoso giallo chiaro ottenuto nel passaggio 2, acido p-toluensolfonico, 2,2-dimetossipropano e metanolo anidro a temperatura ambiente, mescolare a 60 ° C per 1,5 ore e aggiungere 2,2-metossipropano. Dopo che la miscela è stata agitata a 54 ° C per 3 ore, la reazione è stata fermata. Dopo che la reazione è stata completata, il solvente è stato evaporato. Il residuo è stato essiccato su magnesio anidro
4. In condizioni di bagno di ghiaccio, sciogliere l'idrossido di sodio in acqua, aggiungere goccia di bromo liquido a gocce, e dopo aver aggiunto a gocce, mescolare in condizioni di bagno di ghiaccio, aggiungere l'olio rosso chiaro ottenuto al punto 3. Dopo l'aggiunta, mescolare in condizioni di bagno di ghiaccio. Dopo 20 minuti, la temperatura è stata aumentata a 90 ° C e la reazione è stata condotta per 2 ore. Dopo che la reazione è stata completata, è stata aggiunta acqua alla miscela di reazione e la miscela è stata estratta. Lo strato organico è stato raccolto, lavato con acqua, lavato con acido carbonato di sodio saturo, salamoia, essiccato su solfato di magnesio anidro La soluzione viene distillata e purificata mediante cromatografia su colonna per ottenere una polvere rossa;
5. Sciogliere la polvere rossa ottenuta al punto 4 in etanolo assoluto, aggiungere 5% Pd / C e pressurizzare H2 a temperatura ambiente durante la notte. Dopo l'interruzione della reazione, la terra di diatomee viene filtrata per rimuovere Pd / C, il filtrato viene raccolto e il solvente viene rimosso a pressione ridotta. Polvere rosso brunastro
6. La polvere rosso-marrone ottenuta nel passaggio 5 viene sciolta in tetraidrofurano a temperatura ambiente, viene aggiunto t-butossido di potassio, viene aggiunto goccia a goccia il 2-bromoetanolo e la reazione viene completata a temperatura ambiente durante la notte dopo l'aggiunta, e la reazione è spento aggiungendo idrogencarbonato di sodio saturo. Lo strato è stato estratto con acetato di etile. Lo strato organico è stato raccolto, lavato con salamoia, essiccato su solfato di magnesio anidro, Il prodotto target (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-diossol-4 -ol il numero CAS 155899-66-4 è stato purificato mediante cromatografia su colonna.

Thera. Gatto egory : antagonista del recettore P2Y12 purinergico piastrinico

N. CAS: 155899-66-4

Sinonimi: (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorofenil) ciclopropanamina- (2R, 3R) -2,3-diidrossisuccinato ; Ciclopropanamina, 2- (3,4-difluorofenil) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-diidrossibutanedioato (1: 1); (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorofenile) ciclopropanamina (2R, 3R) -2,3-diidrossibutanedioato; CyclopropanaMine, 2- (3,4-difluorofenil) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-diidrossibutanedioato;

Formula molecolare : C8H15NO3

Peso molecolare : 173.2096

155899-66-4

Analisi : ≥99%

Imballaggio : esportazione degno imballaggio

Scheda di sicurezza : disponibile su richiesta

Utilizzo :

Ticagrelor è un antagonista reversibile del recettore P2Y12 purinergico piastrinico, che è il principale recettore responsabile dell'aggregazione piastrinica indotta dall'ADP.

Intermedio correlato:

1) 274693-27-5 Ticagrelor

2) 4,6-Dichloro-5-nitro-2- (propiltio) pirimidina 145783-14-8

3) 4,6-Dichloro-2-propiltiopirimidina-5-ammina 145783-15-9

4) Acido L-tartarico (1R, 2S) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropanamina 220352-39-6

5) 1156491-10-9, (1R trans) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropano ammina

6) 376608-74-1 , etanolo, 2 - [[((3aR, 4S, 6R, 6aS) -6 - [[5-aMino-6-cloro-2- (propiltio) -4-pyriMidinil] aMino] tetraidro- 2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-diossolo-4-il] ossi] -

7) 376608-71-8, (57436378,1R, 2S) -2- (3,4-Difluorofenil) ciclopropanamina (2R) -idrossi (fenil) etanoato

8) 376608-65-0, 2 - ((3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-ammino-2,2-dimetiltetraidro-3aH-ciclopenta [d] [1,3] diossol-4-ilossi) etanolo L acido -tatarico

Impurità di Ticagrelor:

1) 2 - ((3aS, 4R, 6S, 6aR) -6-ammino-2,2-dimetiltetraidro-3aH-ciclopenta [d] [1,3] diossol-4-ilossi) etanolo (2S, 3S) -2 , 3-dihydroxysuccinate

2) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1R, 2S) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) ammino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-idrossietossi) ciclopentano-1,2-diol
3) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) ammino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-idrossietossi) ciclopentano-1,2-diol
4) (1S, 2S, 3R, 5S) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) ammino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-idrossietossi) ciclopentano-1,2-diol

5) (1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropanamina cloridrato


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