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Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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131707-23-8, cloridrato di arbidolo
  • 131707-23-8, cloridrato di arbidolo

131707-23-8, cloridrato di arbidolo

    Prezzo unitario: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: CIF
    Quantità di ordine minimo: 1 Kilogram
    Termine di consegna: 15 giorni

Informazioni basilari

Modello: 131707-23-8

Additional Info

Pacchetto: Come richiesto

produttività: 30T/Y

marchio: VOLSENCHEM

Trasporti: Air

Luogo di origine: CINA

Descrizione del prodotto

Ci sono generalmente tre metodi per sintetizzare Arbidol cloridrato Cas numero 131707-23-8. Il primo consiste nel preparare l'estere etilico dell'acido 5-acetilico etilossi-1,2-dimetil-1H-indol-3-carbossilico intermedio chiave mediante la reazione di Nenitzescu, O-acilazione e N-metilazione con p-benzoquinone ed etil 3 -aminocrotonato, e quindi il composto bersaglio viene sintetizzato per reazione di bromurazione, condensazione e Mannich. Il metodo utilizza la reazione di Nenitzescu per sintetizzare un anello antracenico. Il tasso è inferiore al 45%, con una resa totale inferiore al 25%. Il solvente di classe 1, il 1,2-dicloroetano e il tetracloruro di carbonio sono utilizzati nel processo di preparazione, che è difficile da utilizzare nella produzione industriale a causa della sua tossicità.
In secondo luogo, il tiofenolo viene sostituito con etilcloroacetoacetato per introdurre una molecola di feniltio nella molecola, che viene quindi condensata con metilamina, seguita dalla reazione di Nenitzescu con p-benzoquinone e dall'introduzione di dimetilammina mediante reazione di Mannich. Base, dopo reazione di protezione da acetilazione, reazione di bromurazione, quindi reazione di deprotezione e infine formazione di sali di arbidolo cloridrato.
In terzo luogo, 1). usando p-nitrofenolo come materia prima, reazione di protezione da acetilazione per ottenere p-nitrofenilacetato;
2) p-nitrofenil acetato mediante reazione di riduzione del nitro per ottenere 4-acetossianilina;
3) 4-acetossianilina ed etilacetoacetato sono sottoposti ad una reazione antracenica ad anello per ottenere etil 5-acetossi-2-metilindolo-3-carbossilato;
4). La metilazione di etil 5-acetossi-2-metilindolo-3-carbossilato ottenuta nella fase 3 viene metilata per ottenere estere etilico dell'acido 5-acetossi-1,2-dimetilidrazina-3-carbossilico;
5). L'estere etilico dell'acido 5-acetossi-1,2-dimetilindole-3-carbossilico ottenuto nella fase 4 viene sottoposto ad una reazione di bromurazione per ottenere 1-metil-2- (bromometil) -5. etere di acido acetossi-6-bromoindolo-3-carbossilico;
6). L'etil 1-metil-2- (bromometil) -5-acetossi-6-bromoindolo-3-carbossilato ottenuto nella fase 5 è sottoposto a tiofenazione e deprotezione per ottenere 6-etil bromuro-5-idrossi-1-metil-2 - (feniltiometile) indolo-3-carbossilato;
7). L'estere etilico dell'acido 6-bromo-5-idrossi-1-metil-2- (feniltiometil) indolo-3-carbossilico ottenuto nella fase 6 viene sottoposto alla reazione di Mannich per ottenere l'arbidolo, che viene salato per ottenere l'idrocloruro di arbidolo. Cas numero 131707-23-8.

Thera. Cat egory : Anti -HIV

N. CAS: 131707-23-8

Sinonimi: 1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID, 6-BROMO-4 - [(DIMETHYLAMINO) METHYL] -5-HYDROXY-1-METHYL-2 - [(FENYLTHIO) METHYL] -, ESTERNO ETILICO, MONOIDROCLORURO ; 6-bromo-4 - [(dimetilammino) metil] -5-idrossi-1-metil-2 - [(feniltio) metil] -1h-indolo-3-carbossilico etilestere monoidrocloruro ; ARBIDOL HCL ; ARBIDOLO IDROCLORURO ; Arbidol hydrochloride hydrate ; ARBIDOLIDROCLORIDE (FORR & DONLY) ; 6-Bromo-4 - [(dimetilammino) metil] -5-idrossi-1-metil-2 - [(feniltio) metil] -1H-indolo-3-carbossilico acido etilestere monoidrocloruro ; HYDROCHLORIDEOFETHYL6-bromo-4 - ((dimetilammino) metil) -5.

MF: C22H26BrClN2O3S

NW : 513,88

131707-23-8

Saggio: ≥99%

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta

Uso: Arbidol


Siamo disponibili per diversi intermediari di Arbidol

1) Mecarbinate CAS 15574-49-9

2) Arbidol cloridrato CAS 131707-23-8

3) Etil 6-bromo-5-idrossi-1-metil-2- (fenilsolfanilmetil) indolo-3-carbossilato CAS 131707-24-9



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